阿里國際站發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品管控細(xì)則

劉峰
2022-08-13 13:36

8月13日消息,日前,阿里國際站發(fā)布《阿里巴巴國際站關(guān)于有安全風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品的管控細(xì)則》(以下簡稱細(xì)則)。

細(xì)則稱,針對(duì)醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全性和使用風(fēng)險(xiǎn),國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)(如中國國家市場監(jiān)督管理局、美國食品藥品監(jiān)督管理局 FDA等)會(huì)不定期更新醫(yī)療器械的法規(guī)要求或發(fā)布醫(yī)療器械安全性的通告、公告,明確部分醫(yī)療器械產(chǎn)品的安全風(fēng)險(xiǎn),以提醒消費(fèi)者及使用者相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)隱患。這種安全風(fēng)險(xiǎn)包括但不限于法律法規(guī)要求禁止銷售、監(jiān)管部門抽檢不合格或要求產(chǎn)品召回,在官方消費(fèi)風(fēng)險(xiǎn)提示、安全性通告中提及不得使用或有一定使用風(fēng)險(xiǎn)等。

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阿里巴巴國際站要求商家嚴(yán)格遵守國內(nèi)外法律法規(guī)要求,禁止銷售國家市場監(jiān)督管理局認(rèn)為有風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品,不得向海外市場銷售當(dāng)?shù)乇O(jiān)管認(rèn)為有特別風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品。阿里巴巴國際站也會(huì)依據(jù)國內(nèi)外監(jiān)管機(jī)構(gòu)的法規(guī)要求或公告內(nèi)容對(duì)涉及的醫(yī)療器械產(chǎn)品進(jìn)行二次評(píng)估,若平臺(tái)評(píng)估相關(guān)產(chǎn)品存在較高安全風(fēng)險(xiǎn),則可能要求商家禁止銷售相關(guān)產(chǎn)品。

阿里巴巴國際站在對(duì)此類產(chǎn)品進(jìn)行下架、刪除或執(zhí)行其他違規(guī)處罰之前,可能不會(huì)另行發(fā)布公告,需要商家關(guān)注違規(guī)中心的提醒和管控細(xì)則的產(chǎn)品示例,在知悉售賣風(fēng)險(xiǎn)的同時(shí)盡快完成店鋪同類產(chǎn)品的排查和整改。

有安全風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品示例如下:

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阿里巴巴國際站將通過不定時(shí)巡檢等方式,檢測商家發(fā)品及交易的合規(guī)情況。如發(fā)現(xiàn)涉及以上存在安全風(fēng)險(xiǎn)的醫(yī)療器械產(chǎn)品的違規(guī)情況,平臺(tái)將視違規(guī)情節(jié)嚴(yán)重程度,依照平臺(tái)規(guī)則對(duì)商家會(huì)員采取包括但不限于下架商品、刪除商品、商品扣分、店鋪扣分、限制店鋪使用網(wǎng)站產(chǎn)品功能、關(guān)閉賬號(hào)等處罰、限制向某個(gè)目的國售賣全部商品等處罰。 

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阿里國際要求商家發(fā)布的醫(yī)療器械產(chǎn)品需滿足銷售目的國產(chǎn)品資質(zhì)或認(rèn)證要求,其中也包括銷往加拿大的醫(yī)療器械產(chǎn)品須符合加拿大衛(wèi)生部的法規(guī)要求。
11月4日消息,阿里國際今日發(fā)布關(guān)于醫(yī)療器械產(chǎn)品目的國資質(zhì)審查系統(tǒng)新增加拿大相關(guān)資質(zhì)的公告 。為了精細(xì)化管理銷售目的地資質(zhì),阿里國際近期對(duì)醫(yī)療器械商品的資質(zhì)審查系統(tǒng)進(jìn)行了升級(jí),新增售往加拿大的醫(yī)療器械產(chǎn)品所需資質(zhì)的驗(yàn)功能。商家向加拿大銷售醫(yī)療器械前,應(yīng)先通過該資質(zhì)審查系統(tǒng)完成平臺(tái)資質(zhì)審核。
國際近期對(duì)商品的資質(zhì)審查系統(tǒng)進(jìn)行了升級(jí),新增銷售目的地醫(yī)療器械號(hào)碼填寫的要求。例如,商家在向美國展示或者銷售落入監(jiān)管范圍的醫(yī)療器械前,商家上傳資質(zhì)過程中需要將該商品的FDA Registration Number與FDA Product Code一并上傳。資質(zhì)上傳審核時(shí)效一般為5個(gè)工作日內(nèi)。此外,如商家在FDA注冊、認(rèn)證多個(gè)FDA Product Code,則每個(gè)FDA Product Code都需要單獨(dú)向平臺(tái)提交資質(zhì)認(rèn)證,即每次認(rèn)證審核只能提交一個(gè)FDA Product Code。此次規(guī)則變更將于2022年5月13日起正式生效執(zhí)行。
阿里巴巴國際發(fā)布了關(guān)于售往歐盟的醫(yī)療器械及體外診斷器械的合規(guī)須知。
阿里國際日前發(fā)布【售規(guī)則解讀】醫(yī)療咨詢服務(wù)及醫(yī)療器械專題。
根據(jù)美國法律及監(jiān)管要求以及《重申醫(yī)療器械需符合銷售目的國資質(zhì)的公告》,阿里巴巴國際將調(diào)整對(duì)售往美國的處方醫(yī)療器械的管控方式。
公告稱,韓國海關(guān)將從11月22日起開始連續(xù)10周的特別專項(xiàng)打擊存在一定商品安全風(fēng)險(xiǎn)的電商交易,包括但不限于食品、化妝品、醫(yī)療器械、可能涉及武器類的相關(guān)類商品。商家必須確認(rèn)其銷售往韓國的商品符合韓國相關(guān)法規(guī)及監(jiān)管要求。該公告即發(fā)布起正式生效執(zhí)行,阿里國際將會(huì)持續(xù)關(guān)注各國的相關(guān)政策變化,并據(jù)此進(jìn)行平臺(tái)管控政策的相應(yīng)調(diào)整。
劉峰
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