亞馬遜自主新冠肺炎檢測技術獲FDA批準

3月29日消息，亞馬遜公司的自主新冠肺炎檢測技術已經獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準。亞馬遜希望借助這一技術來加強公司員工的新冠肺炎篩選程序。

FDA文件顯示，這套檢測技術由亞馬遜子公司STS Lab Holdco開發(fā)，由個人通過采集鼻拭子自主實施，可以選擇在一位醫(yī)療保健專業(yè)人士的監(jiān)督下完成或者在家完成。

另一份FDA文件顯示，作為亞馬遜新冠肺炎準備和應對計劃的一部分，該公司計劃在其員工隊伍中使用這套檢測技術。根據排班的不同，亞馬遜員工可以在公司進行現場檢測，也可以通過公司發(fā)放的收集試劑盒在家檢測。

據悉，此次FDA的授權書給予了亞馬遜實驗室副總裁杰姆·西比（Cem Sibay）。此前有報道稱，亞馬遜安排西比負責建立內部新冠肺炎檢測實驗室。

CNBC在去年6月報道稱，亞馬遜建立了一支專門的團隊來增強新冠肺炎檢測能力，分配研究科學家、項目經理、采購專員以及軟件工程師來支持這一團隊。亞馬遜還在加州森尼維爾、肯塔基州希伯倫成立了獨立的診斷實驗室。

亞馬遜在今年2月曾表示，肯塔基州實驗室已經處理了來自700多個檢測點的一線員工的100多萬次新冠肺炎檢測。

3月25日，亞馬遜宣布將在多個倉庫提供新冠疫苗注射服務。亞馬遜稱，已經在密蘇里州的倉庫（訂單交付中心）設立現場疫苗點，給員工提供注射服務。未來幾個星期將陸續(xù)在內華達州、堪薩斯州的倉庫設立疫苗點。