亞馬遜自主新冠肺炎檢測技術(shù)獲FDA批準

3月29日消息，亞馬遜公司的自主新冠肺炎檢測技術(shù)已經(jīng)獲得美國食品和藥物管理局（FDA）批準。亞馬遜希望借助這一技術(shù)來加強公司員工的新冠肺炎篩選程序。

FDA文件顯示，這套檢測技術(shù)由亞馬遜子公司STS Lab Holdco開發(fā)，由個人通過采集鼻拭子自主實施，可以選擇在一位醫(yī)療保健專業(yè)人士的監(jiān)督下完成或者在家完成。

另一份FDA文件顯示，作為亞馬遜新冠肺炎準備和應(yīng)對計劃的一部分，該公司計劃在其員工隊伍中使用這套檢測技術(shù)。根據(jù)排班的不同，亞馬遜員工可以在公司進行現(xiàn)場檢測，也可以通過公司發(fā)放的收集試劑盒在家檢測。

據(jù)悉，此次FDA的授權(quán)書給予了亞馬遜實驗室副總裁杰姆·西比（Cem Sibay）。此前有報道稱，亞馬遜安排西比負責建立內(nèi)部新冠肺炎檢測實驗室。

CNBC在去年6月報道稱，亞馬遜建立了一支專門的團隊來增強新冠肺炎檢測能力，分配研究科學(xué)家、項目經(jīng)理、采購專員以及軟件工程師來支持這一團隊。亞馬遜還在加州森尼維爾、肯塔基州希伯倫成立了獨立的診斷實驗室。

亞馬遜在今年2月曾表示，肯塔基州實驗室已經(jīng)處理了來自700多個檢測點的一線員工的100多萬次新冠肺炎檢測。

3月25日，亞馬遜宣布將在多個倉庫提供新冠疫苗注射服務(wù)。亞馬遜稱，已經(jīng)在密蘇里州的倉庫（訂單交付中心）設(shè)立現(xiàn)場疫苗點，給員工提供注射服務(wù)。未來幾個星期將陸續(xù)在內(nèi)華達州、堪薩斯州的倉庫設(shè)立疫苗點。