亞馬遜自主新冠肺炎檢測(cè)技術(shù)獲FDA批準(zhǔn)

3月29日消息，亞馬遜公司自主研發(fā)的新冠肺炎檢測(cè)技術(shù)已經(jīng)獲得美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)。亞馬遜希望借助這一技術(shù)來(lái)加強(qiáng)公司員工的新冠肺炎篩選程序。FDA文件顯示，這套檢測(cè)技術(shù)由亞馬遜子公司STS Lab Holdco開(kāi)發(fā)，由個(gè)人通過(guò)采集鼻拭子自主實(shí)施，可以選擇在一位醫(yī)療保健專(zhuān)業(yè)人士的監(jiān)督下完成或者在家完成。另一份FDA文件顯示，作為亞馬遜新冠肺炎準(zhǔn)備和應(yīng)對(duì)計(jì)劃的一部分，該公司計(jì)劃在其員工隊(duì)伍中使用這套檢測(cè)技術(shù)。