3月18日消息，今日，貝登醫(yī)療宣布與北京華科泰生物達成2022戰(zhàn)略合作，深度布局全國新冠篩查千億市場。

據(jù)了解，3月11日，國家衛(wèi)健委發(fā)布《新冠病毒抗原檢測應(yīng)用方案（試行）》，推進“抗原篩查、核酸診斷”的監(jiān)測模式，在核酸檢測基礎(chǔ)上增加抗原檢測作為補充，進一步優(yōu)化新冠病毒檢測策略。

為響應(yīng)國家政策強需求，貝登醫(yī)療攜手北京華科泰生物，推出“新型冠狀病毒抗原檢測試劑盒”。根據(jù)國家藥監(jiān)局發(fā)布通告，目前共有11款新冠抗原自測產(chǎn)品正式獲批上市，而北京華科泰生物產(chǎn)品早在3月11就已成功獲批，是第一批獲證的5家企業(yè)之一。

據(jù)介紹，本次北京華科泰生物獲批上市的新型冠狀病毒（2019-nCoV2）抗原檢測試劑盒，采用的是市場上極為少見的熒光免疫層析法，與核酸檢測結(jié)果總符合率可達89.8%。

同時，整體產(chǎn)品（包括配套儀器）具備精準度高、能出報告、結(jié)果可記錄、可個人自測等優(yōu)勢，適用于醫(yī)療機構(gòu)的中心實驗室、門/急診化驗室、臨床科室和其他醫(yī)療服務(wù)點（如社區(qū)醫(yī)療點）、體檢中心等（支持個人檢測），有效提升基層醫(yī)療機構(gòu)新冠篩查水平。

具體而言，該產(chǎn)品操作步驟少，檢測時間僅需15分鐘，患者在基層醫(yī)療機構(gòu)檢測完畢后可獲取相關(guān)結(jié)果報告；醫(yī)療機構(gòu)可連接4G/5G網(wǎng)絡(luò)儲存或上傳數(shù)據(jù)，檢測結(jié)果可上傳醫(yī)院或政府管理系統(tǒng)，數(shù)據(jù)可永久保存，供患者查詢。

此外，該產(chǎn)品還配備了三款熒光免疫層析分析儀，分別是SAVANT 180、SAVANT 200*、SAVANT 80 *，前兩款儀器在精準度、穩(wěn)定性上表現(xiàn)優(yōu)異，后一款智能小巧、操作便捷。據(jù)悉，三款均能滿足基層醫(yī)療機構(gòu)大量的檢測需求。